Записаться на прием!
--> --> --> --> --> --> --> -->
ЗАПИСЬ НА ПРИЕМ Заказать звонок Написать Сообщение

Генетический тест


Генетический тест – скрининг генетических данных человека

 

Генетический тест – это исследование, осуществляемое с помощью высокотехнологичного метода расшифровки ДНК – ДНК-микрочипа. Исследуемым материалом является слюна человека. На данный тест стоит обратить особенное внимание людям, заботящимся о своем здоровье и желающим узнать про него как можно больше.

Организм человека состоит из более 12 разных систем органов, включающих около 20 внутренних органов и более 100 типов тканей. Каждая система может быть поражена особыми, характерными для нее патологическими заболеваниями. Генетическая информация обо всем этом строении, особенностях функционирования и предрасположенности к болезням хранится в ДНК в виде генов.

На настоящее время известно более 20 тысяч генов человека. Кроме этого одни и те же гены различаются у разных людей. Это явление называется полиморфизмом. Сейчас наука располагает данными о более 30 миллионах таких полиморфизмов, которые и обусловливают наши различия в особенностях конституции, физической силы, иммунитета, склонности к вредным привычкам и многому другому. При анализе генетического материала во время проведения генетического теста проверяются более 500 тысяч самых распространенных полиморфизмов.

 

Полиморфизмы генов – генетические факторы риска

 

Полиморфизмы генов отвечают за риск развития определенных заболеваний. Например, риск развития гипертонической болезни в течение всей жизни в среднем составляет примерно 40 %. У кого-то больше, у кого-то меньше. Внешние факторы риска совместно с генетическими могут увеличивать совокупный риск развития тех или иных болезней. Важнейшими из них являются образ жизни и экологическая среда, в которой проживает человек.

Знания о таких рисках – мощный фактор мотивации для целенаправленной коррекции составляющих образа жизни: особенности питания, физическая деятельность, медицинская профилактика.

  

Носительство генов наследственных заболеваний грозит потомству!

 

Помимо рисков развития, связанных с полиморфизмами, существует также носительство наследственных заболеваний и пороков развития – явление, при котором человек, не страдая определенной патологией, имеет в своем генотипе ген предрасположенности к ней и может передать его детям. В том случае, если оба родителя имеют этот полиморфный ген, то высока вероятность рождения ребенка с наследственным заболеванием. Когда известны генетические статусы обоих родителей, врач-генетик поможет максимально снизить такой риск с помощью малоинвазивных способов диагностики.

 

Как пройти генетический тест?


Чтобы подготовиться к заполнению пробирки слюной в течении получаса следует воздержаться от принятия еды и напитков, жевания резинки, курения, чистки зубов и поцелуев.

Для того чтобы пройти тест, необходимо всего лишь заполнить специальную пробирку слюной и закрыть ее крышкой, содержащей консервант. Далее она будет доставлена в лабораторию, где из образца слюны выделят ДНК и проанализируют с помощью ДНК-микрочипа. Полученные данные отсканируют и загрузят в ваш личный кабинет, и вы сможете их скачать и распечатать. Продолжительность исследования до 90 дней.

В электронном отчете результаты генетического теста группируются по основным разделам: здоровье (риски развития распространенных заболеваний, носительство наследственных болезней, индивидуальные реакции на лекарства, особенности личного метаболизма), питание (рекомендации для составления подходящей диеты), спорт (спортивная генетика, рекомендации для составления программы тренировок), происхождение (познавательная и антропологическая генетика) и личные качества (черты характера, обусловленные генетически).

Записаться